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DNAサイエンスの新型出生前診断（NIPT）
～すべての妊婦さんに、安全で、包括的で、正確なNIPTを～
希望されるすべての妊婦さんが正しい情報のもとに自ら選択し、新型出生前診断（NIPT）を受検できるよう、普及とその後のフォローに努めております。
- NIPTの判定が陰性で実際とは異なっていた場合は、検査代金全額返金します！（偽陰性保証はDNAサイエンスだけ）
- NIPTの判定が陽性だった場合の羊水検査の補助制度が有るので安心！（検査代金の全額補助）
- 臨床遺伝専門医による遺伝カウンセリングもあるので安心！（NIPTで陽性判定時には無料）
- 信頼と実績のあるCAP（米国病理学会）/CLIA（臨床検査改善修正法案）認定の検査会社のNIPTだから安心！
- すべての検体は米国に送付され、米国内で検査
- 採血前ならキャンセル料は無料なので安心！
- 年齢制限なし！
- 紹介状は不要！
- 最短当日の採血が可能で便利！
- NIPTは妊娠10週～16週の方におすすめします。
出生前診断 / 新型出生前診断(NIPT)ってなんですか？
出生前診断（しゅっしょうまえしんだん、しゅっせいぜんしんだん）とは、妊娠中におなかの赤ちゃんについて何らかの先天性の病気がないかを調べる検査のことです。
すべての先天性（うまれつき）の病気が分かるわけではなく、いくつか種類がある出生前診断ではそれぞれ対象としている疾患や得意不得意に違いがあります。
広い意味での出生前診断には妊婦健診で受けるエコー検査も含まれますが、よくメディアなどで取り上げられている出生前診断というのは、主に「胎児の染色体異常を調べる検査」のことをさします。
羊水検査も出生前診断の一つです。
新型出生前診断（NIPT）とは、妊婦さんの血液を分析することで、おなかの赤ちゃんにダウン症などの染色体異常の可能性があるかどうかを調べる検査のことです。
新型出生前診断（NIPT）はこんな方におすすめです
- おなかの赤ちゃんにダウン症などの染色体異常がないか心配。。。
- 高齢出産だからとにかく心配。。。
- 年齢に関係なく検査を受けたい。。。
- 身内に染色体異常のある方がいて心配。。。
- 過去に流産を繰り返していて心配。。。
新型出生前診断（NIPT）は、100％ではないものの検査精度が高く、対象疾患によって違いますがダウン症であれば検出率は99.1～99.9％です。
また、妊婦さんの腕からの採血だけで検査ができるため、羊水検査のような流産や死産のリスクがないので安心して受けることができます。
妊娠初期の妊娠10週0日から検査ができるのもメリットの一つです。
もし検査の結果、胎児の染色体異常が発覚しても産むと決めている方にとっても、生まれる前に病気や障害を見つけることで、早期の治療や適切な出産環境の準備、出生後の育児環境の準備につなげることができます。
新型出生前診断（NIPT）のデメリット
- 検査精度は高いものの、「非確定検査」です
- 確定診断ではないため、「陽性」でも染色体異常でないことがあります
- すべての先天性の病気が分かるわけではありません
- 一般的に費用が高額で、保険が適用されません
新型出生前診断（NIPT)は、検査可能な特定の染色体についてのみ、「陽性」「陰性」の判定が出ます。
新型出生前診断（NIPT) は、検査精度が高いとはいえ、確定診断が可能な検査ではありません。
仮にNIPTの検査で「陽性」の判定が出た場合、「本当にそうか？」を調べるためには、羊水検査や絨毛検査などの確定検査を受ける必要があります。
新型出生前診断（NIPT）は、胎児の染色体異常を調べるものですが、「染色体異常」は先天性の病気のうちの一つにすぎず、すべての病気や障がいが分かるわけではありません。
NIPT検査を受けて陰性だったとしても、生まれてから対象疾患以外の病気が見つかる可能性は残ります。
NIPTの検査費用は、一般的におよそ15万円～25万円程度と高額であり、保険は適用されません。
DNAサイエンスの新型出生前診断（NIPT）
DNAサイエンスでは、次の3つのNIPTの検査メニューをご用意しております。
血液検体はすべて米国に送付され、米国ベリナタ・ヘルス社で検査が行われます。
（A）検査
料金：165,000円（税込み）
3種染色体異数性検査
ダウン症候群
21トリソミー
エドワーズ症候群
18トリソミー
パトウ症候群
13トリソミー
性染色体異数性検査 (無料)
X, Y染色体
モノソミーX … ターナー症候群
（Turner syndrome）
XXX … トリプルX症候群
（Triple X syndrome）
XXY … クラインフェルター症候群
（Kleinfelter syndrome）
XYY … ヤコブ症候群
（Jacob’s s7yndrome）
（B）検査
料金：176,000円（税込み）
全染色体異数性検査
常染色体異数性
1番～22番染色体
性染色体異数性
X, Y染色体
モノソミーX … ターナー症候群
（Turner syndrome）
XXX … トリプルX症候群
（Triple X syndrome）
XXY … クラインフェルター症候群
（Kleinfelter syndrome）
XYY … ヤコブ症候群
（Jacob’s s7yndrome）
1番人気
（C）検査
料金：189,200円（税込み）
全染色体異数性検査
常染色体異数性
1番～22番染色体
性染色体異数性
X, Y染色体
モノソミーX … ターナー症候群
（Turner syndrome）
XXX … トリプルX症候群
（Triple X syndrome）
XXY … クラインフェルター症候群
（Kleinfelter syndrome）
XYY … ヤコブ症候群
（Jacob’s s7yndrome）
微小欠失症検査
1p36欠失症候群
4p欠失症候群
Wolf-Hirschhorn症候群
5p欠失症候群
Cri-du-Chat Syndrome,
猫鳴き症候群
15q11.2欠失症候群
Prader-Willi症候群
及び
Angelman症候群
22q11.2欠失症候群
DiGeorge症候群
他のNIPT検査施設との比較
| DNAサイエンス | 都内認可施設A | 都内無認可施設B | |
|---|---|---|---|
予約から検査まで の日数 | ◎ 最短当日可能 | △ カウンセリング前に受診 / 事前に2回のカウンセリングを受ける必要あり | △ 直前は予約が取りづらいことも |
検査可能日 | ◎ 毎日（土日祝日も可） ※ご希望のクリニックの営業日に準じる | △ 平日のみ / 同医療機関で分娩予定の方優先 | △ 日曜日のみ |
来院回数 | ◎ 1回のみ ※その他のやりとりはオンライン | △ 3～4回 | ◎ 1回 （遺伝カウンセリングと採血同日） |
検査費用 | ◎ 16.5万～18.92万円 | △ 21万円程度 | △ 22万円程度 |
病院からの紹介状 | ◎ 不要 | △ 同医療機関で分娩予定でなければ必要 | ◎ 不要 |
NIPT検査を 受けられる条件 | ◎ なし | △ いずれかの条件を満たす必要あり (1) 分娩予定日に35歳以上である (2) 胎児が、21トリソミー、18トリソミー、13トリソミーのいずれかに罹患している可能性を指摘されている方 (3) 過去に21トリソミー、18トリソミー、13トリソミーの胎児を妊娠あるいは分娩したことのある方 | ◎ なし |
年齢制限 | ◎ なし | △ あり（35歳以上） | ◎ なし |
性別判定 | ◎ あり（無料） | △ なし | ◎ あり（無料） |
検査結果の 受け取り方法 | ○ メールでの受け取り | △ 来院 ※パートナー同伴で遺伝カウンセリングにて説明を受ける | ◎ 郵送または来院 |
結果通知まで の日数 | ◎ 10日程度 | △ 採血から2～3週間後 | ○ 10日～14日程度 |
陽性時の羊水検査 費用補助 | ◎ 検査代金全額補助 | △ 不明 | ◎ 無料（含まれている） |
NIPT検査 偽陰性時の対応 | ◎ あり（全額返金） | △なし | △なし |
遺伝カウンセリング | ○ ご希望の方にオンラインで実施（有料） | ○ 検査前に2回、検査後に1回パートナー同伴で実施（有料） | ◎ あり（無料） |
パートナー同伴 カウンセリング | ◎ 可能 （必須ではない） | △ 原則必須 | ◎ 可能 （必須ではない） |
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大阪府大阪市中央区南船場３丁目１０－２８
中村興産ビル４F
TEL. 06-6245-5537
休診日. 祝日
提携クリニック様募集中！！
DNAサイエンスでは、妊婦さんの力になりたい提携クリニック様募集中です。
- 次世代シーケンシング技術（NGS）を使用して、全遺伝子シーケンシングおよび削除/重複分析を実行する、米国病理医協会(CAP)認定および臨床検査室改善法（CLIA法）認定の臨床診断研究所の米国ベリナタ・ヘルス社（イルミナ社100%子会社）のNIPTの検査を行っています。
- 予約対応・集金・集荷手配等は、当社で行います。
よくある質問
お客さまからいただくよくあるご質問をQ&A形式でまとめました。
新型出生前診断（NIPT）コラム
新型出生前診断（NIPT）や妊婦に役立つ情報をコラム形式でご紹介します。
なぜDNAサイエンスのNIPT検査が選ばれているのか？
- NIPT検査は、最大で税込189,200円。
しかも、偽陰性だった場合のNIPT検査代金全額返金保証付きはDNAサイエンスだけ。 - 確定診断検査代金の全額の補助制度があるので安心 （絨毛検査・羊水検査を補助）
- 臨床遺伝専門医による遺伝カウンセリングで安心！（有料）（陽性判定の場合には無料）
- CAP（米国病理学会）およびCLIA（臨床検査改善修正法案）認定の検査会社のNIPT検査なので安心
- 採血前ならキャンセル料はかからないので安心
採血クリニックが混みあう場合がありますので、今すぐ、NIPTの採血日の予約をおすすめします。
