DNAサイエンスの新型出生前診断（NIPT）

新型出生前診断（NIPT）は、100％ではないものの検査精度が高く、対象疾患によって違いますがダウン症であれば検出率は99.1～99.9％です。

また、妊婦さんの腕からの採血だけで検査ができるため、羊水検査のような流産や死産のリスクがないので安心して受けることができます。

妊娠初期の妊娠10週0日から検査ができるのもメリットの一つです。

もし検査の結果、胎児の染色体異常が発覚しても産むと決めている方にとっても、生まれる前に病気や障害を見つけることで、早期の治療や適切な出産環境の準備、出生後の育児環境の準備につなげることができます。

新型出生前診断（NIPT)は、検査可能な特定の染色体についてのみ、「陽性」「陰性」の判定が出ます。

新型出生前診断（NIPT) は、検査精度が高いとはいえ、確定診断が可能な検査ではありません。

仮にNIPTの検査で「陽性」の判定が出た場合、「本当にそうか？」を調べるためには、羊水検査や絨毛検査などの確定検査を受ける必要があります。

新型出生前診断（NIPT）は、胎児の染色体異常を調べるものですが、「染色体異常」は先天性の病気のうちの一つにすぎず、すべての病気や障がいが分かるわけではありません。

NIPT検査を受けて陰性だったとしても、生まれてから対象疾患以外の病気が見つかる可能性は残ります。

NIPTの検査費用は、一般的におよそ15万円～25万円程度と高額であり、保険は適用されません。