新型出生前診断（NIPT）− DNAサイエンス

採血提携院
全国約90院
赤ちゃんの未来を、今ここで守る。
妊娠10週から受けられる安心・高精度のNIPT（新型出生前診断） 全額返金制度。陰性的中率99.99%

NIPTとは？

NIPT(新型出生前診断)は、
母体の
採血だけで、
胎児の染色体異常リスクを
高精度に調べられる検査です。
妊娠10週から、安全に、
主要な染色体異常を
検査できます。

NIPT(新型出生前診断)は
なぜ必要？

お母さんにとって、
一番の願いは
赤ちゃんが元気に
生まれてくること。
そのためには、
お腹の中にいる赤ちゃんの
健康状態を、
早く知ることが大切です。

海外では？

アメリカ 半数※1以上
が受験
ベルギー 約8割※2
が受験
日本でも受検希望は
年々増加し、
将来の妊婦さんの約半数※3が
「受けたい」と回答。
*1 | National Cancer Institute, 2025
*2 | Van Den Bogaert et al., 2021
*3 | 2020年厚労省出生前検査に関する一般市民の意識調査

DNAサイエンスの
NIPTは
研究と臨床応用で
世界をリードしてきた
米国ラボで解析。

なぜ私たちはアメリカの検査機関に
こだわるのか？
答えはひとつ。
赤ちゃんの未来を守る
という責任に、
妥協したくないからです。
当社のNIPTは、世界的に信頼される
米国ベリナタ・ヘルス社（大手遺伝子解析企業イルミナ社100％子会社）で解析を行っています。

このラボは、
米国病理医協会（CAP）
認定および臨床検査室改善法
（CLIA法）認定を受けており、
国際的にも厳しい品質基準を
クリア。

さらに最新の遺伝子解析装置
「次世代シーケンサー（NGS）」
を用い、精密かつ信頼性の高い
検査結果をお届けします。

DNAサイエンスの
検査の特徴

  • 高精度

    感度99.9％／特異度99.8％で
    偽陰性リスクを最小化。
    （21トリソミーの場合）

  • 母体への
    負担が少ない

    10mLの採血だけで検査可能
    妊婦の身体的負担を軽減。

  • 妊婦の
    年齢制限なし

    年齢に関係なくどなたでも
    検査を受けられます。

  • 事前カウンセリング
    紹介状不要

    紹介状や事前カウンセリング
    なしで受検可能です。

  • 明確な
    料金プラン

    A・B・Cの3プランで内容と
    価格が明確（165,000円〜）

  • ほぼ網羅

    臨床で行われる染色体検査のほとんどをカバーします。
    （※C検査の場合）

  • 手軽＆
    全国対応

    全国約100の提携クリニック
    で採血可能。スマホで予約から
    結果通知（メール）まで完結。

  • 結果が早い

    検査から最短7日で結果通知。
    妊娠10週から検査可能。

  • 専門医による
    無料カウンセリング

    NIPTで陽性判定時は、臨床遺伝専門医による遺伝カウンセリングを無料で受けられる。

  • 万一の保証制度

    偽陰性時は検査費用を
    全額返金。さらに、
    陽性判定時は羊水検査・絨毛検査費用を全額補助。

  • 前日まで
    キャンセルOK

    検査予定日の前日までなら
    キャンセル料不要。
    予定変更や体調不良でも
    安心して予約可能です。

  • 性別判定無料

    ご希望に応じて、
    精度99％以上で
    胎児の性別を判定します。
NIPTは精度が非常に高いものの、
確定診断ではありません。
ただし、万一の際は検査費用の返金を行い、
羊水検査・絨毛検査の費用を
全額保証いたします。

検査メニュー
&料金

3つのプランをご用意
検査項目 A検査
￥165,000
（税込）		 B検査
￥176,000
（税込）		 C検査
￥189,200
（税込）
3種トリソミー21, 18, 13 対応 対応 対応
全染色体異数性1〜22番染色体 非対応 対応 対応
性染色体異常X, Y染色体 対応 対応 対応
モノソミーXターナー症候群 対応 対応 対応
トリプルX症候群XXX 対応 対応 対応
クライン
フェルター症候群（XXY）		 対応 対応 対応
ヤコブ症候群XYY 対応 対応 対応
微小欠失症候群 非対応 非対応 対応
1p36欠失症候群 非対応 非対応 対応
4p欠失症候群Wolf-Hirschhorn 非対応 非対応 対応
5p欠失症候群猫鳴き症候群 非対応 非対応 対応
15q11.2欠失症候群Prader-Willi／
Angelman		 非対応 非対応 対応
22q11.2欠失症候群DiGeorge 非対応 非対応 対応

お支払い方法

1.ペイパル

クレジットカード／デビットカード／銀行口座
※ペイパルは会員登録なしで利用可能

2.銀行振込

お申込み完了後、メールにて振り込み先のご案内
お支払い期日：
採血完了の翌日23:59まで

本検査に伴うリスク・注意事項

•本検査は採血を行うため、まれに内出血・腫れ・痛み・気分不良などが起こる可能性があります。
•本検査は出生前診断のスクリーニング検査であり、結果に偽陽性・偽陰性が含まれる可能性があります。
•確定診断が必要な場合は、羊水検査などの追加検査が推奨されます。
•本検査の判定は特定の染色体異常に限られており、すべての遺伝子疾患を調べるものではありません。

そもそも 検査は必要？

そう感じる方も
少なくありません。
でも...
染色体異常や
リスクの話を耳にすると、
不安がよぎることも
ありますよね。

そこで、まずは
分かりやすく説明
します。

染色体とは？

DNA（遺伝情報）が
ギュッとまとまった
「設計図の束」
のこと。
人間は通常、合計46本の
染色体を持っています。
父親から23本、母親から23本
半分ずつをもらいます。
染色体に異常があると
どうなるの？
先天的な特徴や健康上の
問題が生じることがあります。
検査により「染色体の数」や
「一部が欠けていないか」を
確認することで、先天性疾患や
発達への影響を
早期に知ることができます。
高齢出産が
増えていますが、
出産年齢が上がると、
ダウン症の確率が
高くなると知られています。
なんらかの、
染色体異常の確率も
高くなります。
染色体異常の多くは
妊娠初期に流産し、ダウン症も
約75〜80％が流産・死産と
なりますが、
日本では約8万人が
生活していると推定されています。

多くの婦人科や
認可施設では、
検査対象は13・18・21トリソミーのみ。

しかし、
DNAサイエンスのNIPTは、 全染色体＋性染色体＋微小欠失 全染色体の数的異常や
性染色体異常に加え、
主要な5種類の微小欠失症候群まで
幅広くカバー
臨床で実施される染色体検査の
ほとんどを網羅しています。
（＊C検査について）

先輩ママの
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